测定了每种拟南芥的能量含量

mdfaisuoho@gmai

[size=14.6667px]通过使用供应商提供的用苯甲酸校准的热量计在高氧气氛下燃烧干燥植物材料的等分试样四个生物复制两个技术重复。在环境控制的植物生长柜内对包含个随机位置的盆的整株植物托盘进行热成像。分析和内在水利用效率。使用与连续流同位素比质谱仪连接的元素分析仪；分析全芽生物量和提取的纤维素的碳同位素组成δ；。[size=14.6667px]

[size=14.6667px]个样品均根据用同位素标准品国际原子能机构校准精度‰校法国电话号码表[size=14.6667px]准的标准进行测量。散装生物质样品的样品重复精度为‰纤维素样品的重复精度为‰包括二次采样纤维素提取和测量带来的偏差。歧视Δ单位‰计算为Δ=δ空气δ植物+δ植物。内在定义为==−其中是净同化率是气孔导度。系数给出了空气中和的扩散率之比表示周围空气和细胞间隙中的浓度。在生长柜中为μ⋅−δ空气的近似值为−‰。应用基于非限制性叶肉电导的“简化”模型来估计Δ=+−
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[size=14.6667px]项表示的分馏通过气孔扩散期间相对于​​以及‰羧化反应期间的净分馏。统计分析。使用版软件使用单因素方差分析和线性回归分析来分析数据。除非另有说明我们选择每个基因型和处理的植物个体样本量=。大样本量实验分析表明正态分布的σ为。样本量是用软件程序计算的假设过表达株系和野生型之间存在×σ的差异α和β的假定值为和分别。根据这些参数建议采用四人组规模进行未配对的双边检验。去致谢我们感谢同事对手稿的批判性阅读和建设性评论。财政支持由和和ü提供。去脚注作者宣称没有利益冲突。本文是直接投稿。