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致整个 T 细胞库的质量差异。118 , 119 , 120 , 121此外，据观察，与年轻个体相比，老年个体的初始 T 细胞对超抗原中毒性休克综合征毒素 1 的反应性降低， 122 , 123 这可能是由双特异性磷酸酶低引起的6 水平在幼稚 T 细胞中，导致 TCR 激活阈值升高。 衰老的脾脏促进T细胞和B细胞相关的免疫衰老 脾脏作为促进免疫防御的次级淋巴器官，是启活动的主要关键器官。在衰老过程中，脾脏的细胞组成和微结构
发生显着变化。白髓内 T 细胞和 B 细胞区域之间的明显区别变得不那么明确，边缘区巨噬细胞、基质细胞和边缘嗜金属巨噬细胞的组织和功能发生明显变化。124 , 125 此外，单细胞RNA测序研究的最新进展表明，脾脏C级执行名单中T细胞的比例随着年龄的增长而减少，而浆细胞的相对丰度则增加。126在衰老的脾脏中也可以看到边缘区 B 细胞迁移和巨噬细胞吞噬能力受损。127此外，还观察
到微环境介导的抗原呈递细胞功能受损，这可能为所观察到的刺激反应延迟提供了解释，即使在源自年轻 HSC 的 T 细胞中也是如此（图 3 ）。102 , 128 , 129 老化的淋巴结促进免疫衰老 淋巴结是 T 细胞和 B 细胞驻留和启动免疫反应的关键部位，在建立有效的免疫反应中发挥着至关重要的作用。然而，正如先前的研究所证明的那样，淋巴结的数量、完整性和功能随着年龄的增长而显着下降。102 , 125
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發表於 2023-8-14 18:19:22