更重要的是，我们的结果揭示了

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个体化联合免疫治疗 的可能性，即在非小细胞肺癌的方案中添加抑制剂，以优化临床实践中的治疗。 翻译相关性 这项涉及五个队列的研究 确定了突变，尤其是有害的突变 ，是 非小细胞肺对免疫检查点抑制剂 敏感性的新的、常见的决定因素癌症（非小细胞肺癌）。与化疗相比， 对野生型患者带来的益处有限，但显着延长了携带 突变型患者的无进展生存期和总生存期。这些结果表明 的潜力可能会影响晚期 的治疗选择（ 与化疗）。更重要的是，

下调 信 号传导，并与更好的 功效相关，这揭示了针对 成员或 其配体的单克隆抗体或小化学物质可能增强对 的反应的可能性。这一推论可能会引导未来的研究探索在 方案中添加 抑制剂的疗效，以优化临床实践中的 治疗。 介绍 免疫检查点抑制剂 革新了非小细胞肺癌 患者的标准哥斯达黎加电话号码表治疗方法，前所未有地延长了患者的生命 。尽管如此， 的持久反应仅发生在极少数，这需要进一步研究预测临床益处的生物标志物。 迄今为止，两个关键的生物标志物，即程序性死亡配体 表达和肿瘤突变负荷 ，已在有 关 的随机对照试验 中得到前瞻性验证 。同时，对基因 组图谱的回顾性分析发现了与更好结果相关的潜在生物标志物，例如 损伤反应 途径突变和 突变 。





与 更好的临床结果相关的基因组景观尚未得到充分探索。 通路是一种高度保守的信号系统，受 受体 和“典型”配体 、、δ 样典型 配体 、、或；参考号 ，或非规范地通过激活其他途径，如 κ、、β 和 。 非常重要的是在早期多个器官的发育中具有不可替代的作用（），包括从胚胎发生期间的气管支气管分化（近端）到出生后成熟肺泡形成（远端；参考文献）对肺生长的纵向调节。 . . 在发育的肺中， 调节分泌细胞（克拉拉细胞和杯状细胞）和纤毛细胞之间的稳态、细 胞外基质的产生和上皮下纤维化、肌成纤维细胞分化、上皮间质转化 和肺血管重塑，有助于启动和进展多种肺部疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病 ）。在上述与 相关的发病机制中，（上皮细胞随着细胞间粘附而失去极性并获得间